Влияния на мышцу

Казалось бы, что после перерезки седалищного нерва в организме сохраняется достаточное количество факторов, способных возместить отсутствие прямых нервно-трофических влияний на мышцу, поступавших по моторным волокнам. Тем не менее, вслед за перерезкой смешанного или изолированно двигательного нерва неотвратимо следует атрофия скелетной мышцы. В связи с этим обратил на себя внимание феномен морфологической деформации двигательного аксона проксимально от места его частичного пережатия, который был объяснен существованием в аксоне непрерывного проксимально-дистального тока акеоплазмы с растворенными в ней различными веществами и субклеточными частицами (Weiss, 1944, 1963; Young, 1945; Droz, 1966; Bray, Austin, 1969, и др.). Этой массе аксоплазмы и приписывают трофическое влияние на мышцу, а прекращение ее поступления после перерезки моторного нерва расценивают как причину атрофии мышцы (Luco, Eyzaguirre, 1955; Gutmann et al., 1955; Eccles, 1964; Schmit, 1971, и др.). При этом не исключается некоторое значение трофического влияния спонтанного выделения квант АХ (Thesleff, 1960; Eccles, 1964). Претерпевают при нервно-дистрофическом процессе гистологические (Плечкова, 1961), физико-химические и функциональные изменения (Ажипа, 1956, 1958, 1960—1966) и мышцы голени контрлатеральной конечности и обеих передних конечностей. Физико-химические сдвиги в парных мышечных группах отличались однонаправленностью, но были асимметричны. Введение животным различных гормонов и экстирпация желез внутренней секреции также приводили к однонаправленным, но асимметричным изменениям в этих мышцах по физико-химическим показателям (Ажипа, 1966, 1970).